CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone zentiva 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

zentiva france - ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539 - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération- code atc : j01dd04ceftriaxone zentiva est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. ceftriaxone zentiva est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone zentiva est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite), des poumons, de l’oreille moyenne, de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite), urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, du sang, du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis), traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause, traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique, traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours, prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

CEFTRIAXONE EG 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone eg 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (iv)

eg labo - laboratoires eurogenerics - ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079 - poudre - 1000 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079,27 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04ceftriaxone eg est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone eg est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause ; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

TISSUCOL KIT, poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tissucol kit, poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 90 mg > fibronectine : 5,5 mg > plasminogène humain : 0,08 mg > facteur xiii de coagulation humain : 10 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 1,67 upe ou 3000 uik poudre 2 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 500 ui solvant de reconstitution de la poudre 2 composition > pas de substance active. : - hémostatiques/anti-hémorragiques

CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone arrow 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (iv)

arrow generiques - ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539 - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd04ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération.ceftriaxone arrow 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (iv) est utilisé pour traiter les infections du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis); traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique; traiter la maladie de lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et le

CEFOTAXIME Cll Pharma 1 g/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefotaxime cll pharma 1 g/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

cll pharma - céfotaxime base - poudre - 1 g - composition pour 4 ml > céfotaxime base : 1 g . sous forme de : céfotaxime sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération.

CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone zentiva 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

zentiva france - ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079 - poudre - 1000 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1000 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 1079,27 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération- code atc : j01dd04ceftriaxone zentiva est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. ceftriaxone zentiva est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone zentiva est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite), des poumons, de l’oreille moyenne, de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite), urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, du sang, du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis), traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause, traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique, traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours, prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone biogaran 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

biogaran - ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique - poudre - 1 g - pour 3,5 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique solvant > pas de substance active. - ceftriaxone - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone biogaran est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. ceftriaxone biogaran est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone biogaran est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

CEFTRIAXONE SG Pharm 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone sg pharm 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable

substipharm - ceftriaxone base - poudre - 500 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 500 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant composition > pas de substance active. : - antibiotiques antibacteriens de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération.

CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone zentiva 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (iv)

zentiva france - ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539 - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération- code atc : j01dd04ceftriaxone zentiva est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone zentiva est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite), des poumons, de l’oreille moyenne, de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite), urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, du sang, du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis), traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause, traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique, traiter la maladie de lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours, prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

OCTAFIX 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octafix 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

octapharma france - facteur ix de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur ix de coagulation sanguine. code atc : b02bd04 - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteur ix de coagulation sanguine. code atc : b02bd04octafix appartient à un groupe de médicaments appelés facteurs de coagulation et contient le facteur ix de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui augmente la capacité du sang à coaguler.octafix est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients présentant un trouble hémorragique (hémophilie b). ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur ix dans le sang.octafix est fourni en tant que poudre et solvant pour solution injectable. après reconstitution avec le solvant fourni, octafix est administré par voie intraveineuse.